Los médicos me dijeron que tenía preocupaciones y me devolvió … ahora soy la hora de dormir
Una madre se ha convertido en la cama después de que un médico desestimó su lesión mortal del cuello como una mera epidemia de “ansiedad”.
Messi Moore, del suroeste de Londres, se separa en su cuello se separa en su cama con un dolor agudo en el cuello, un corazón de carreras, un corazón de carreras y una intensa sensación de náuseas.
El joven de 25 años, que se sintió completamente “atrapado” en su angustia en curso, comenzó a sentir una intensa incomodidad en su cuello hace más de cuatro años.
El propietario de un negocio que no tiene condiciones de tratamiento previas afirmó que fue por primera vez a la sección de A&E del Hospital West Middlesex en el Hospital West Middlesex, pero el dolor en su cuello fue despedido de inmediato como “ansiedad causada por la epidemia”.
Ahora, la Sra. Moore y su compañera Rebecca, de 21 años, han establecido un set Página de GoFundMe Una oferta para cubrir $ 55,000 en cirugía España La emergencia necesita ayudar a tratar sus raras condiciones de salud.
Hablando con MailOnline, una madre dijo: ‘La enfermera que vi es segura de que era ansiedad y me dijo que viera a mi médico de cabecera.
‘Sabía que no podía ser así, solo lo sabía. ¿Cómo puedes sentir la sensación en tu cuello? ‘
Rebecca también dijo que tenía dudas en torno a la visión del profesional médico, agregó: ‘Parecía que se estaban haciendo una serie de excusas en lugar de ver el verdadero problema.
“Creo que una mujer a menudo no tomaba en serio la ansiedad de su tratamiento, parecía que pensaban que estaba en su cabeza, estaba realmente mal”.
25 (ilustrado) Viniendo del suroeste de Londres, Messi Moore Dolor en su cuello, presión arterial alta, un corazón de carreras y vómitos
Una madre dijo que visitó por primera vez la sección de A&E del Hospital West Middlesex en marzo, pero su dolor solo fue descartado como ‘ansiedad causada por la epidemia’
Después de visitar una clínica especializada en Barcelona, España, la Sra. Moore (ilustrada) se enteró de que sufría de inestabilidad cranearvical. La condición rara se caracteriza por movimientos adicionales en la unión craneosarvical, donde la cabeza se combina con la columna del cráneo
Después de visitar A&E más de siete veces, la Sra. Moore finalmente fue mencionada para los rayos X y los escaneos de resonancia magnética. Sin embargo, la pareja se decepcionó aún más cuando los resultados de la Sra. Moore volvieron a la normalidad.
Con una explicación cero para su extraña nueva enfermedad, la Sra. Moore finalmente se vio obligada a adaptarse a la “nueva normalidad” de “dolor” nuevo manejable.
Sin embargo, en diciembre de 2021, dijo que el dolor tolerable una vez tolerable de repente se volvió “insoportable”.
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También expresó su experiencia de pérdida anormal de memoria y una intensa sensibilidad hacia la luz y el sonido.
Finalmente, sus síntomas infinitos se volvieron tan desagradables que la pareja se vio obligada a eliminar miles de resonancias magnéticas expertas de una clínica de salud privada en Barcelona.
Fue solo entonces que la Sra. Moore finalmente había aprendido que en lugar de sufrir ansiedad intensa, su inestabilidad craneosa era un estado raro.
Se estima que la unión craneosurvical caracterizada por movimientos adicionales, en el área combinada con la columna vertebral en la columna vertebral, afecta solo a 1 de cada 5,000 personas.
Ilustrado: una exploración por resonancia magnética muestra el cuello de la Sra. Moore. Si su condición no se trata si no se trata, puede causar un declive nervioso rápido, fatiga crónica, parálisis e incluso la peor situación de lo perfecto incluso en la decapitación interna más mortal
Lo que es el más destructivo de la Sra. Moore es que teme que no pueda ver crecer a su amada (ilustrada). Él dijo: “Creo que no podría ser una madre adecuada, no puedo levantarla”
El cuello no puede soportar el peso de la cabeza, luego el cráneo es aplastado por el tallo del cerebro.
Si no se trata, puede causar una disminución nerviosa rápida, fatiga crónica, parálisis y lo peor de los casos perfectos, incluso la decapitación interna letárgica, incluso potencialmente mortal.
Aunque proporciona tratamiento para los síntomas más comunes de las afecciones del NHS, la cirugía de fusión craneal-servicial, la Sra. Moore, debe ser con urgencia para estabilizar su cuello, que actualmente no está disponible en el Reino Unido.
Rebecca, quien ha estado saliendo con la Sra. Moore durante cinco años, dijo que durante los últimos seis meses se ha vuelto “decepcionante” y se ha frustrado absolutamente que se haya convertido en “no en sí”.
Como resultado de su dolor continuo, incluso obligó a dejar el negocio de aseo de su amada mascota que pasó durante años para cultivar.
Sin embargo, lo que es lo más destructivo para la Sra. Moore es que teme que no vea a su amada niña de un año.
La Sra. Moore, quien dijo que estaba tan débil que podía recoger a su hija, describiendo la prueba en curso como “destructiva”.
Agregó más: ‘Ha sido realmente aburrido. Creo que no podría ser una madre adecuada, no puedo levantarla. Sin este dinero, no puedo vivir a mi pequeña para crecer. Es realmente fácil. ‘
La Sra. Moore y su compañera Rebecca, 21 (ilustrado) son Financiar Para cubrir el costo de £ 55,000 por su tratamiento de condición rara en España, sin él continuará deteriorándose rápidamente.
Aunque el NHS proporciona tratamiento para muchos síntomas comunes de las afecciones, la cirugía de fusión cranio-servical La Sra. Moore debe estabilizarse con urgencia para estabilizar su cuello que actualmente no está disponible en el Reino Unido (el resultado del cuello de la Sra. Moor de la exploración por resonancia magnética de la Sra. Moor)
La Sra. Moore, quien dijo que estaba “decepcionada” por los profesionales médicos que le dijeron que sus síntomas estaban preocupados, dijo: si alguien escuchaba mi antes, no podría terminar donde estoy ahora “
Rebecca agregó: ‘En la cama de Messi casi todo el tiempo, falta tanto con nuestra hija.
‘Ella (su hija) no entiende por qué no puede jugar con su madre recogiéndola.
‘Este dinero es muy importante para nosotros como familia porque si no lo tenemos al final del día, Messi finalmente se está muriendo. Esa es la realidad. ‘
La Sra. Moore también dijo que espera que al compartir su desgarradora historia pueda inspirar a otras personas a dar más consejos mientras habla con los profesionales de la salud.
También agregó: ‘Me siento un poco decepcionado por los profesionales que me dijeron que estaba ansioso. Si alguien me ha escuchado pronto, no puedo terminar donde estoy ahora.
‘Instaría a cualquiera en una posición similar a que no renuncie al pasillo y no tenga diligencia para la respuesta. Conoces tu propio cuerpo. ‘
El Hospital West Middlesex fue contactado para obtener comentarios.